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P-gp inhibitor 1

Rating icon 很棒
产品编号 T12341Cas号 2050747-49-2

P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性,EC50 为 57.9 nM(K562/A02 细胞)。

P-gp inhibitor 1
TargetMol

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P-gp inhibitor 1

Rating icon 很棒
纯度: 98.65%
产品编号 T12341Cas号 2050747-49-2

P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性,EC50 为 57.9 nM(K562/A02 细胞)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 318现货
5 mg¥ 792现货
10 mg¥ 1,290现货
25 mg¥ 2,170现货
50 mg¥ 3,130现货
100 mg¥ 4,430现货
500 mg¥ 8,880现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 894现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
P-gp inhibitor 1 inhibits reversing P-glycoprotein-mediated multidrug resistance with an EC50 of 57.9 nM (K562/A02 cells).
体外活性
在K562/A02多药耐药(MDR)细胞中,P-gp inhibitor 1(0.1、1、5 μM, 1小时)提高其他结构不同的MDR相关细胞毒性化合物的效力,增加DOX的累积,阻断Pgp介导的Rh123外排,并抑制P-gp ATP酶活性[1]。
化学信息
分子量517.62
分子式C32H31N5O2
CAS No.2050747-49-2
SmilesCOc1cc2CCN(CCc3ccc(Nc4nc(nc5ccccc45)-c4ccncc4)cc3)Cc2cc1OC
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (86.94 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9319 mL9.6596 mL19.3192 mL96.5960 mL
5 mM0.3864 mL1.9319 mL3.8638 mL19.3192 mL
10 mM0.1932 mL0.9660 mL1.9319 mL9.6596 mL
20 mM0.0966 mL0.4830 mL0.9660 mL4.8298 mL
50 mM0.0386 mL0.1932 mL0.3864 mL1.9319 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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