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P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性,EC50 为 57.9 nM(K562/A02 细胞)。
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P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性,EC50 为 57.9 nM(K562/A02 细胞)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 318 | 现货 | |
5 mg | ¥ 792 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,290 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,170 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,130 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,430 | 现货 | |
500 mg | ¥ 8,880 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 894 | 现货 |
产品描述 | P-gp inhibitor 1 inhibits reversing P-glycoprotein-mediated multidrug resistance with an EC50 of 57.9 nM (K562/A02 cells). |
体外活性 | 在K562/A02多药耐药(MDR)细胞中,P-gp inhibitor 1(0.1、1、5 μM, 1小时)提高其他结构不同的MDR相关细胞毒性化合物的效力,增加DOX的累积,阻断Pgp介导的Rh123外排,并抑制P-gp ATP酶活性[1]。 |
分子量 | 517.62 |
分子式 | C32H31N5O2 |
CAS No. | 2050747-49-2 |
Smiles | COc1cc2CCN(CCc3ccc(Nc4nc(nc5ccccc45)-c4ccncc4)cc3)Cc2cc1OC |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (86.94 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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